Гетероциклическое соединение кроссворд на азо


Огранические соединения, которые содержат карбоксильную группу cooh и амино группу nh2 7. Простейший представитель первичных насыщеных аминов 9. Простейший представитель первичных ароматических аминов. По вертикали 1. насыщеным амины, органические производные амиииака,  Не найдено: гетероциклическое.

Л.Пакетт, «Основы современной химии гетероциклических соединений» · Гринберг А. А., «Введение в химию комплексных соединений» · Химия и применение фосфорорганических соединений. Труды VIII Всесоюзной конференции по химии фосфорорганических соединений. Ф. Г., Химия. Рудзитис Г.

Е., Фельдман Ф. Г.Химия. Неорганическая химия. Органическая химия. 9 класс. Учебник (+ DVD-ROM) · Источник: Пармон В.Н., Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений Пармон В.Н.Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений.

Систематическая номенклатура гетероциклических соединений строится по правилам , предложенным Ганчем и Видманом. Введение гетероатомов пиридинового типа в пятичленные гетероциклы ведёт к снижению электронной плотности, нуклеофильности, и, соответственно, реакционной способности в реакциях электрофильного замещения, то есть эффект аналогичен влиянию электроноакцепторных заместителей для производных бензола.

В отличие от атомов углерода карбоциклических ароматических соединений, гетероатомы могут отдавать в ароматическую систему не только один гетероатомы пиридинового типа , но и два гетероатомы пиррольного типа электрона.

Гетероциклическое соединение кроссворд на азо

Атом азота пиррольного типа значительно менее нуклеофилен — алкилирование N-замещенных имидазолов идёт преимущественно по азоту пиридинового типа, однако, при депротонировании незамещённого пиррольного азота направление замещения обращается. Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения гетероароматические соединения.

Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Гетероциклическое соединение кроссворд на азо

Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения гетероароматические соединения. Статьи с незавершёнными разделами. Для них характерны реакции электрофильного замещения, они весьма легко протонируются по пиридиновому азоту предпочтительно, см.

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 7 сентября ; проверки требует 1 правка. Так, 4-нитроимидазол при метилировании в нейтральных условиях даёт в основном 1-метилнитроимидазол, а в щелочных растворах где субстратом является его депротонированная форма главным продуктом реакции оказывается 1-метилнитроимидазол.

В качестве иллюстрации можно привести расчётную п-электронную плотность для пиридина:. В химии гетероциклические соединения в силу исторических причин широко применяются тривиальные названия ; так, например, при именовании пяти- и шестичленных соединений, содержащих 1 или 2 гетероатома N, O или S в подавляющем большинстве случаев используются тривиальные названия.

Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Подтверждением влияния диссоциации комплекса N-анион — металл на направление реакции является обращения направления электрофильной атаки при реакции индолилмагнийгалогенидов с метилйодидом в ГМФТА вследствие промотируемой растворителем диссоциации магниевого комплекса.

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 7 сентября ; проверки требует 1 правка. Некоторые гетероциклические соединения получают из каменноугольной смолы пиридин , хинолин , акридин и пр.

В химии гетероциклические соединения в силу исторических причин широко применяются тривиальные названия ; так, например, при именовании пяти- и шестичленных соединений, содержащих 1 или 2 гетероатома N, O или S в подавляющем большинстве случаев используются тривиальные названия.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии.

Для азотсодержащих гетероциклических соединений с азотом пиридинового типа п-электронная плотность максимальна именно на атоме азота. Реакционная способность неароматических гетероциклических близка к таковой их ациклических аналогов с поправкой на стерические эффекты.

Предельные случаи гетероциклических соединений — соединения, не содержащие атомов углерода в цикле, например, пентазол. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Эта страница последний раз была отредактирована 13 декабря в Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и играют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Так, 4-нитроимидазол при метилировании в нейтральных условиях даёт в основном 1-метилнитроимидазол, а в щелочных растворах где субстратом является его депротонированная форма главным продуктом реакции оказывается 1-метилнитроимидазол.

В других проектах Викисклад. Материал из Википедии — свободной энциклопедии.

Для шестичленных гетероциклов пиридиновый тип пониженная по сравнению с бензолом электронная плотность ведёт с пониженной нуклеофильности этих соединений: В случае гетероароматических соединений на реакционную способность боковых цепей существенно влияют мезомерные эффекты.

Атом азота пиррольного типа значительно менее нуклеофилен — алкилирование N-замещенных имидазолов идёт преимущественно по азоту пиридинового типа, однако, при депротонировании незамещённого пиррольного азота направление замещения обращается. Систематическая номенклатура гетероциклических соединений строится по правилам , предложенным Ганчем и Видманом.

Гетероатомы пиррольного типа обычно входят в состав пятичленных циклов пиррол , фуран , тиофен. В отличие от атомов углерода карбоциклических ароматических соединений, гетероатомы могут отдавать в ароматическую систему не только один гетероатомы пиридинового типа , но и два гетероатомы пиррольного типа электрона.

Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Так, для пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом пиррольный тип , ароматический секстет электронов распределяется по пяти атомам цикла так, что ведёт к высокой нуклеофильности этих соединений. Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды.

Гетероциклические соединения гетероциклы — органические соединения , содержащие циклы, в состав которых наряду с углеродом входят и атомы других элементов.

В других проектах Викисклад. Особенности реакционной способности гетероциклических соединений по сравнению с их карбоциклическими аналогами обуславливаются именно такими гетерозаместителями. Особенности реакционной способности гетероароматических соединений определяются распределением электронной плотности в цикле, которая, в свою очередь, зависит от типов гетероатомов и их электроотрицательности.

Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды. Электрофильность гетероароматических соединений растёт при падении п-электронной плотности, то есть при увеличении числа гетероатомов и, при их равном числе, выше для шестичленных, по сравнению с пятичленными, гетероциклами.

Гетероциклические соединения используют в производстве пластмасс , как ускорители вулканизации каучука , в кинофотопромышленности.

Для шестичленных гетероциклов пиридиновый тип пониженная по сравнению с бензолом электронная плотность ведёт с пониженной нуклеофильности этих соединений: Гетероциклические соединения используют в производстве пластмасс , как ускорители вулканизации каучука , в кинофотопромышленности.

Гетероатомы пиррольного типа обычно входят в состав пятичленных циклов пиррол , фуран , тиофен. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Подтверждением влияния диссоциации комплекса N-анион — металл на направление реакции является обращения направления электрофильной атаки при реакции индолилмагнийгалогенидов с метилйодидом в ГМФТА вследствие промотируемой растворителем диссоциации магниевого комплекса.

Многие природные и синтетические гетероциклические соединения — ценные красители индиго , лекарственные вещества хинин , морфин , акрихин , пирамидон.

Так, 4-нитроимидазол при метилировании в нейтральных условиях даёт в основном 1-метилнитроимидазол, а в щелочных растворах где субстратом является его депротонированная форма главным продуктом реакции оказывается 1-метилнитроимидазол. Соответственно, атаки электрофилов в этом случае направляются на пиридиновый атом азота.

Кислотность метиленовых водородов в 2- и 4-замещённых пиридинах существенно повышена: Многие природные и синтетические гетероциклические соединения — ценные красители индиго , лекарственные вещества хинин , морфин , акрихин , пирамидон. Гетероциклические соединения гетероциклы — органические соединения , содержащие циклы, в состав которых наряду с углеродом входят и атомы других элементов.

Пространства имён Статья Обсуждение.

Кислотность метиленовых водородов в 2- и 4-замещённых пиридинах существенно повышена: Так, для пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом пиррольный тип , ароматический секстет электронов распределяется по пяти атомам цикла так, что ведёт к высокой нуклеофильности этих соединений. В химии гетероциклические соединения в силу исторических причин широко применяются тривиальные названия ; так, например, при именовании пяти- и шестичленных соединений, содержащих 1 или 2 гетероатома N, O или S в подавляющем большинстве случаев используются тривиальные названия.



Скрытая камера в екатерин
Annette порно
Фильм империя секса смотреть
Мексиканские гей актеры труба
Спазм голова оргазм
Читать далее...